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Auf diesen Seiten finden Sie sowohl wichtige als auch weniger bekannte Namens- und Schlagwortreaktionen der organischen Chemie. Jede Reaktion wird durch ein Reaktionsschema und eine kurze Erläuterung anschaulich dargestellt.

Aufgrund der Vielzahl der Namensreaktionen ist die Auflistung noch nicht vollständig, wird aber ständig erweitert werden.


Wenn Sie Fragen haben, neue Reaktionen vorschlagen oder Kritik äußern wollen, dann schicken Sie bitte eine Mail an erstkontakt4@avaris-webdesign.de



1,2-Carbonylverschiebung nach Paquette


2,1-Cycloaddition


2,2-Cycloaddition


3,2-Cycloaddition


1,3-Dipolare Cycloaddition


A

Aldolreaktion


Aminierung von α-Halogencarbonsäuren


Arndt-Eistert-Synthese


Azofarbstoffe


B

Bamford-Stevens-Reaktion


Barakat-Oxidation


Barton-Reaktion


Benzoin-Kondensation


Birch-Reduktion


Bucherer-Methode


C

Cannizzaro-Reaktion


Carbonylderivatisierung


C-H-Acidität


Chromcarbonylkomplexe


Claisen-Esterkondensation


Clemmensen-Reduktion


Cope-Eliminierung


Corey-Winter-Synthese


Curtius-Umlagerung


D

Decarboxylierung


Dieckmann-Kondensation


Diels-Alder


E

Eglington-Reaktion


Elektrophile aromatische Substitution


Enamin-Alkylierung und -Acylierung


Erlenmeyer-Synthese


Eschenmoser-Fragmentierung


Esterpyrolyse


Ethinylierung von Carbonylen


Evans-Enolate


F

Friedel-Crafts-Acylierung


Friedel-Crafts-Alkylierung


Furan-Derivate


Furan-Synthese nach Feist-Benary


G

Gabriel-Synthese


Gerichtete Aldoladdition


Gerichtete Esterkondensation


Grignard


H

Heckreaktion


Heteroalicyclen


Heterocyclisierung nach Brederek


Hofmann-Eliminierung


Hofmann-Löffler-Freitag-Reaktion


HMPT + DMPU


Hydroborierung


Hydroborierung mit Kohlenmonoxid


I

Indolsynthese nach Fischer


Isonitril-Methode nach Schöllkopf


K

Katalytische Hydrierung


Knoevenagel-Kondensation


L

Leukart-Wallach-Reaktion


M

Malonestersynthese


Mannich-Reaktion


Mannich-Reaktion mit Eschenmoser Salz


Meerwein-Pondorf-Verley-Reduktion


Methylvinylketon


Michael-Addition


Michael-Reaktion


Mitsunobu-Reaktion


Mc Murray-Synthese


N

Nazarov-Cyclisierung


Nitrierung


Nitrosamin-Methode nach Seebach und Enders


O

Oppenauer-Oxidation


P

Paal-Knorr-Synthese


Perkin-Reaktion


Peterson-Olefinierung


Photochemische Schwefelextrusion


Pyrrol-Derivate


Pyrrol-Synthese nach Hantzsch


Pyrrol-Synthese nach Knorr


R

Radziszewski-Synthese


Ramberg-Bäcklund-Umlagerung


Reformatskij-Synthese


Regioselektive Mannich-Reaktion


Robinson-Annelierung


Rochow-Verfahren


S

Sakurai-Reaktion


Sandmeyer-Reaktion


Säure-Derivate


Schiff'sche Base


Shapiro-Reaktion


Sharpless-Epoxydierung


Simmons-Smith-Reaktion


Silylverbindungen als Schutzgruppe


Stork-Calvin-Reaktion


Stork-Reaktion


Strecker-Synthese


Sulfonierung


Sulfonpyrolyse


Swern-Oxidation


T

Thiophen-Derivate


Thiophen-Synthese nach Hirnsberg


Thorpe Ziegler Reaktion


Tiffaneau-Damjanow-Ringerweiterung


Tosylmethylisocyanid


Trimethysilyl-Reagentien


V

Vilsmeier-Formylierung


Vinylsilane (Darstellung)


W

Wacker-Reaktion


Wittig-Reaktion


Wolff-Kizhner-Reduktion


zuletzt aktualisiert am: 23.3.2004, Bonn